Yes! I Can

Thought for the Day Johnny Selamatkan Toko Ritel Besar

2010-08-28T08:43:00.003+07:00

Namanya Johnny, ia seorang “down syndrome”, yaitu seseorang yang menderita kelainan yang membuatnya mengalami keterbelakangan fisik dan mental. Johnny yang kini berusia 20 tahun bekerja sebagai pengemas barang di samping kasir pada sebuah perusahaan ritel besar di AS.

Suatu kali ia mendengar ceramah motivasi seorang ahli pemasaran di radio, Barbara Glanz. “Pikirkan tentang sesuatu yang bisa kalian berikan pada pelanggan dan membuat mereka merasa spesial sehingga mereka terdorong untuk datang lagi,” ujar Barbara.

Entah bagaimana, Johnny tertarik pada cemarah itu. Ia ingin memberikan sesuatu yang spesial pada para pelanggannya, namun apa? Ia sempat menelepon Barbara dan mengatakan tertarik pada ceramahnya namun ia tak bisa mewujudkannya karena ia hanya seorang down syndrome. Sampai suatu ketika terpikirkanlah membuat catatan Renungan harian - Thought for the Day, yang berisi kalimat motivasi yang sederhana namun menyentuh yang ingin ia bagikan pada para pelanggannya.

Ia meminta bantuan ayahnya untuk mengetikkannya di komputer dan mencetaknya menjadi beberapa kopi. Setiap potongan kecil hasil perenungan hariannya itu ia beri nama dirinya di belakangnya dan ucapan, “Terima Kasih Telah Berbelanja di Tempat Kami”. Hasil cetakan itu ia bawa ke tempat kerjanya.

Di toko ritel tempatnya bekerja ada beberapa kasir dengan masing-masing kasir memiliki seorang tukang kemas barang belanjaan seperti dirinya. Lalu setiap kali selesai mengemas, Johnny menyisipkan satu Thought for the Day bagi tiap pelanggannya yang membayar di kasir di barisan di mana ia bekerja.

Sebulan kemudian manajernya melihat keanehan. Antrean pelanggan di kasir di mana Johnny bertugas panjangnya tiga kali dari kasir lain. Manajer mencoba meminta para pelangan itu itu mengisi barisan sebelahnya agar lebih cepat terlayani. Uniknya, mereka bukannya mengikuti saran itu, mereka malah serempak mengatakan, “Tak apa-apa, kami rela mengantre, yang penting dapat ‘Thought for the Day ‘dari Johnny,” katanya.

Yang membuat si manajer tersentuh, banyak pelanggannya yang mengaku, biasanya mereka datang belanja di situ seminggu sekali. Namun supaya mendapat Thought for the Day setiap hari, belanjanya jadi tiap hari. Belum lagi mereka yang merekomendasikan teman-teman mereka untuk belanja di situ agar mendapatkan Thought of the Day dari Johnny juga.

Gerai ritel itupun jadi ramai. Bahkan divisi pemasaran bunga yang semula hampir bangkrut bisa kembali hidup karena ide cemerlang Johnny yang adalah seorang down syndrome. Sungguh luar biasa, seorang yang memiliki keterbelakangan mental bisa menumbuhkan kesetiaan pelanggan dan mendatangkan pelanggan baru hanya karena berbagi kata-kata motivasi.

Source by andriewongso.com

Liu Wei "China's Got Talent", Pianis Tanpa Lengan

2010-08-28T07:44:00.002+07:00

Seorang pria muda mengundang decak kagum ribuan orang lewat permainan pianonya yang menakjubkan. Dengan sangat mahir, dia memainkan tuts-tuts piano dengan... kedua jempol kakinya!

Pria itu bernama Liu Wei (23 tahun). Meski tidak memiliki lengan, ia bisa tampil memukau di depan ribuan penonton acara "China's Got Talent" pada 8 Agustus lalu di Shanghai Grand Theatre. Dengan jari-jari kakinya, Liu sukses membawakan karya klasik milik pianis ternama asal Prancis, Richard Clayderman, yakni "Mariage D'amour".

Usai permainan piano Liu yang luar biasa itu, seluruh juri dan para penonton memberikan standing ovation pada pria cacat tersebut. Dia pun dinyatakan maju ke babak selanjutnya.

Dua Pilihan

Liu kehilangan dua lengannya dalam sebuah insiden saat dirinya berumur 10 tahun. Dalam insiden itu, Liu menyentuh kabel listrik bertegangan tinggi saat sedang bermain petak-umpet bersama teman-temannya. Ia langsung jatuh pingsan.

Setelah melewati masa kritis 45 hari, Liu sadar kedua lengannya telah hilang; karena harus diamputasi. Ia menangis sedih. Jangankan mengejar mimpi menjadi musisi profesional dan produser musik ternama, makan saja ia bingung bagaimana caranya!

Orangtua adalah pihak pertama yang menyadarkannya. Mereka bilang, Liu harus segera bangkit dan melanjutkan hidup. Saat itu, mereka bisa membantu semua keperluan Liu. Namun bagaimana nasib Liu jika mereka sudah tiada?

"Kamu enggak berbeda dengan orang lain," kata ibunya berulang kali. "Kamu hanya menggunakan kakimu sebagai pengganti lengan." Sang ibu juga mengatakan, ia tidak muluk-muluk mengharapkan Liu menjadi orang sukses. Ia hanya ingin putra tersayangnya itu hidup bahagia dan sehat lahir batin.

Meski "hancur", pikiran Liu segera terbuka.

"Saya sadar, untuk orang seperti saya, cuma ada dua pilihan. Pertama, melupakan semua impian yang nantinya akan mengakibatkan kematian sia-sia dan cepat. Pilihan lainnya, berjuang tanpa lengan untuk menjalani kehidupan yang lebih baik," demikian tutur Liu.

Saat berumur 19 tahun, Liu memutuskan untuk tetap mengejar impiannya menjadi produser dan musisi profesional, serta menjalani kehidupan yang lebih baik. Dia pun diam-diam belajar piano. "Enggak ada teori kalau piano itu harus dimainkan dengan tangan kan," begitu pikir Liu.

Tapi ... "Berat sekali. Capek, lecet, kaku, kram, sudah menjadi biasa," cerita Liu kepada para juri China's Got Talent. "Tetapi dalam pandanganku, kalau kamu memang mau atau punya keinginan, ya terima dan lakukan saja (semua perjuangan itu)."

Sayang, guru piano pertamanya menyerah dan berhenti. Alasannya, mustahil bagi seseorang memainkan piano dengan jari-jari kaki. Memang, ada bagian-bagian nada yang tak bisa dimainkan karena Liu tak bisa menekan tuts-tuts tertentu.

Liu pantang menyerah dan akhirnya dia bisa mengembangkan gaya permainan tersendiri dengan jari-jari kakinya. Saat ini, ia ikut "China's Got Talent" dengan target masuk 3 besar.

"Saya berpendapat, kita tetap harus bermimpi dan berupaya mengejar sukses yang didambakan," demikian alasan Liu. "Secara pribadi, saya ingin membuat orangtua bangga."

Kini, Liu mengaku hidup bahagia.

Source by andriewongso.com

Proses Menuju Sukses

2010-01-29T19:57:00.008+07:00

“ Banyak orang ingin sukses, namun tidak banyak orang mau melewati Prosesnya “

Ungkapan di atas sering kita jumpai di sekitar kita atau bahkan kita alami sendiri. Banyak orang yang ingin sukses namun tidak mampu melewati jalan untuk menuju sukses itu sendiri. Setiap tujuan sukses, tidak serta merta membuat kita dapat mencapainya. Semua tergantung seberapa besar niat dan tekat kita untuk melalui semua jalan menuju tujuan sukses itu. Memiliki Tujuan sukses adalah baik karena ketika kita menetapkanya, itu sudah menjadikan Peta penunjuk jalan untuk mencapainya. Namun setelah kita memiliki peta yang bernama tujuan sukses, apa kita akan mengikutinya?

Bagi kita yang memiliki Tujuan dengan niat dan tekat yang kuat pastinya kita akan mengikuti jengkal demi jengkal jalan yang telah di tunjukan dalam peta yang di miliki sampai kita mencapainya. Meskipun harus mengalami jatuh bangun kita akan tetap menjalani. Sayangnya banyak diantara kita yang terjebak dalam mencari jalan pintas. Jalan pintas bukan berarti tidak diperbolehkan melakukannya, boleh asal dalam melakukan jalan pintas kita memiliki tutor atau guru sehingga kita tidak salah jalan. Banyak diantara kita yang yang tergiur dengan penawaran “cara cepat menuju sukses “ , tidak sedikit pula yang mengeluarkan uang berlimpah karena ingin cepat sukses namun mereka tidak sadar arti sukses adalah bagaimana kita dapat melewati prosesnya sejengkal demi sejengkal. Karena kita yang dapat menghargai proses yang kita laluilah yang akan memiliki sukses yang paling bermakna. Mereka akan lebih menghargai orang lain, lebih menghargai perjuangan orang lain dan mereka akan senang berbagi ilmu kepada orang lain.
Mari kita lihat Figure orang sukses, dan bagaimana orang sukses mendapatkan kesuksesannya. Mereka selalu melalui proses, semuanya tidak instant.

Bob Sadino
Om Bob begitu beliau biasa di sapa. Beliau adalah pengusaha sukses yang terkenal dengan jaringan usaha Kemfood dan Kemchick. Melihat perjuangannya sangat menginspirasi kita, kesuksesan yang didapat tidak instan tapi banyak proses yang dilalui beliau. Pria kelahiran Lampung, 9 Maret 1933 yang hanya lulusan SMA ini pernah mengenyam profesi dari sopir taksi hingga kuli bangunan untuk sekadar bertahan hidup.

Beliau juga pernah hampir depresi. Tapi, ketika itu seorang temannya mengajaknya memelihara ayam. Dari sanalah ia kemudian terinspirasi, bahwa kalau ayam saja bisa memperjuangkan hidup, bisa mencapai target berat badan, dan bertelur, tentunya manusia juga bisa. Itulah yang kemudian mengawali langkahnya untuk berwirausaha. Ia pun kemudian memutuskan untuk makin menekuni usaha ternak ayam.

Pada awalnya, ia menjual telur beberapa kilogram per hari bersama istrinya. Mereka menjual telur itu awalnya dari pintu ke pintu. Dan, dengan ketekunan dan kemampuannya menjaga hubungan baik, telurnya makin laris. Dari sanalah kemudian usahanya terus bergulir. Dari hanya menjual telur, ia lantas menjual aneka bahan makanan. Itulah yang akhirnya menjadi cikal bakal supermarket Kemchick miliknya. Ia kemudian juga merambah agribisnis khususnya holtikutura, mengelola kebun-kebun yang banyak berisi sayur mayur untuk dijual pada orang asing seperti orang Jepang dan Eropa. Hubungan baik dengan orang-orang asing inilah yang kemudian makin membesarkan usahanya hingga ia akhirnya juga memiliki usaha daging olahan Kemfoods.

Ia percaya bahwa setiap langkah sukses selalu diimbangi kegagalan, peras keringat, dan bahkan jungkir balik. Menurutnya, uang adalah prioritas nomor sekian, yang penting adalah kemauan, komitmen tinggi, dan selalu bisa menciptakan kesempatan dan berani mengambil peluang.
Begitulah Om Bob dengan segala niat dan tekatnya menjalani semua prosesnya hasil akan mengikuti dengan sendirinya.

Bagaimana dengan Anda? Bagaimana dengan Kita?

Lalui semua Proses menuju Sukses maka kita akan menghargai hasilnya.

Hee Ah Lee "The 4 Finger Pianist"

2009-12-06T14:25:00.006+07:00

AndrieWongso.com - Don’t judge the book by it’s cover, jangan menilai sesuatu dari penampilan luarnya saja. Mungkin ini ungkapan yang tepat saat melihat sosok Hee Ah Lee. Betapa tidak, fisiknya jauh dari ukuran normal. Tangannya hanya punya empat jari berbentuk capit, sedangkan kakinya pun pendek sebatas ukuran lutut. Orang pasti akan kasihan melihat sosok wanita kelahiran Korea 22 tahun lalu ini.

Tapi, rasa kasihan ini akan segera berubah menjadi kekaguman jika melihat Hee Ah Lee memainkan piano. Bayangkan, nada-nada sulit musik klasik karya komponis kenamaan seperti Chopin, Beethoven, Mozart, bisa dimainkannya dengan sangat apik. Padahal, tidak ada not balok dari musik klasik itu yang khusus dibuat untuk dimainkan dengan hanya empat jari. Hee sendirilah, yang mengubah empat jarinya sehingga mampu menari di atas tuts-tuts piano dengan lincah, layaknya sepuluh jari orang normal. ”Dari awal belajar piano memang saya diperlakukan sebagai orang normal,”sebut Hee.

Terlahir dari seorang ibu bernama Woo Kap Sun, Hee sebenarnya sangat beruntung. Sebab, Woo yang tahu akan melahirkan bayi cacat dari awal menolak mentah-mentah anjuran beberapa orang dekatnya untuk menitipkan anaknya ke panti asuhan setelah lahir. Woo juga yang merawat, mendidik, dan mengajari Hee seperti orang normal lain. Woo bahkan menyebut anaknya itu sebagai anugerah Tuhan meski terlahir kurang sempurna. Ibunya itu juga yang kemudian dengan kesabaran ekstra mengajari Hee bermain piano sejak usia enam tahun.

Saat mulai main piano, Hee bahkan tidak bisa memegang pensil. Butuh waktu dan kerja keras, serta dilandasi keuletan yang luar biasa untuk melatih jari-jari Hee. Belum lagi untuk mengenalkan not balok pada Hee yang punya keterbelakangan mental. Awalnya, untuk menguasai sebuah lagu saja, dibutuhkan waktu sekitar satu tahun. Itu pun bisa dilakukan hanya dengan latihan intensif minimal sepuluh jam dalam sehari. Sungguh, gabungan cinta kasih seorang ibu ditambah ketekunan Hee sebagai anak, merupakan sebuah kekuatan yang mampu mengubah kekurangan dan keterbatasan menjadi kelebihan yang luar biasa. Hee menyebut, ibunyalah yang telah menggembleng dirinya agar tumbuh mandiri, percaya diri, dan bersemangat baja menghadapi hidup.

Dengan kemampuan yang diperoleh dari ketekunan dan keuletan berlatih itu, Hee kini telah berkeliling dunia. Ia menginspirasi orang dengan keyakinan bahwa tidak ada yang tak mungkin di dunia ini jika kita mau bekerja keras dan sungguh-sungguh berusaha mewujudkannya. Meski begitu, sebagai manusia biasa ia pun mengaku pernah mengalami patah semangat. “Bayangkan Anda makan satu jenis makanan terus menerus sampai bosan. Tapi, aku memakannya terus. Aku berlatih terus menerus,” sebut Hee tentang bagaimana menaklukkan kebosanannya.

Kini, sederet penghargaan atas keterampilan bermain piano telah diterimanya. Ia juga telah mempunyai album musik sendiri berjudul Hee-ah, Pianist with Four Finger. Dengan berbagai kelebihan yang diolah dari kekurangan itu lah, kini ia juga mempunyai kehendak lain yang mulia, “Aku akan berkeliling dunia, bermain piano dari sekolah ke sekolah untuk memberi motivasi kepada kaum muda bahwa mereka bisa melakukan apa pun kalau berusaha,” kata Hee.

Sungguh, sosok Hee Ah Lee adalah gambaran nyata keteladanan seseorang dengan ketekunan yang luar biasa. Hanya dengan keyakinan, keuletan, dan kerja keras disertai semangat pantang menyerah, seseorang dapat merubah nasibnya. Jika Hee yang kurang sempurna saja mampu, bagaimana dengan kita yang terlahir sempurna? Tinggal keyakinan dan tekad kuat disertai usaha sungguh-sungguh lah yang akan merubah kita.

Beberapa Video Hee Ahh Lee, klik judul untuk melihat :

Kaki Palsu Sugeng Membawa Sejuta Harapan

2009-12-06T13:38:00.008+07:00

MOJOKERTO-Cobaan berat yang menimpa seseorang sering membawa hikmah bagi yang mengalaminya. Karena cobaan berat itu sesungguhnya bentuk kasih sayang Tuhan terhadap umatnya agar selalu mengingat-Nya, seperti yang dialami Sugeng Siswoyudono, 46 Tahun.

“Sebenarnya Tuhan itu maha adil, karena Tuhan tidak akan memberikan cobaan bagi umatnya yang tidak mampu menerima cobaan itu. Tapi hikmahnya, setelah cobaan itu, saya bisa membuat kaki palsu untuk diri sendiri dan orang lain.” Begitulah perkataan Sugeng yang kehilangan kaki kanannya akibat kecelakaan.

Pria gondrong yang akrab dipanggil Komandan ini lalu berusaha mengingat kembali peristiwa kecelakaan sepeda motor yang menimpanya pada 1981 lalu yang menyebabkan kaki kanannya harus diamputasi sebatas lutut. Karena cobaan tersebut menimpanya ketika masih berusia sangat muda, kelas II SMA, ia sempat frustasi.

Saat itu ia sempat kecewa kepada Tuhan dan tidak bisa menerima cobaan yang diberikan-Nya. Di tengah rasa frustasi tersebut, Sugeng kemudian terseret lagi di kehidupan ‘jalanan’. Minuman keras lalu menjadi pilihannya untuk menghilangkan rasa frustasinya. Setelah berjalan sekitar dua hingga tahun, ayah tiga putri ini baru menyadari kalau jalan yang telah ditempuhnya salah.

Sugeng pun ’mengasingkan diri’ ke pondok pesantren di daerah Ngabar, Ponorogo. “Saya memang hanya mondok sebentar. Yang ada di pikiran saya saat itu, saya harus keluar dari pondok untuk segera bangkit kembali,” kenangnya.

Selepas dari pondok itu, ia mencoba berwirausaha. Tak jauh-jauh dari kondisi yang dialaminya. Ia memilih membuat kaki palsu. Ternyata dari usaha tersebut, Sang Pencipta ‘menitipkan’ rezeki kepadanya.

Kini Sugeng dikenal sebagai pembuat kaki palsu dengan harga yang cukup terjangkau bagi kalangan menengah ke bawah. Workshop-nya berpusat di Jl Kauman III, Mojosari, Kabupaten Mojokerto, yang juga berfungsi sebagai tempat tinggal, bernama “Than Must” (baca: Den Mas) Soegenk Mirtha Production.

Ia saat ini memiliki 20 ‘pasukan’ yang membantunya membuat kaki palsu berbahan fiber. Awalnya, kaki palsu buatannya hanya untuk dipakai sendiri mengingat harga kaki palsu buatan pabrik cukup mahal. Namun, kemudian kemahirannya membuat kaki palsu ini justru menjadi pekerjaannya.

Dan sejak 12 Agustus 2008 lalu ia mendapat order dari Menristek Kusmayanto Kadiman yang bekerja sama dengan Metro TV dalam Program 1.000 Kaki. Selanjutnya, kaki palsu itu didistribusikan gratis ke seluruh Indonesia yang dikoordinir Metro TV.

“Programnya memang 1.000 kaki, tapi yang akan kami bikin tak hanya 1.000 kaki. Saat ini saja yang mendaftar melalui Metro TV sekitar 1.300 orang. Tidak tahu kapan selesainya, mungkin satu dua tahun baru selesai,” terangnya. Beberapa saat lalu Sugeng juga menyelesaikan 50 kaki palsu pesanan dari Pekan Baru, Bandung, Jogja, dan Semarang.

by ristek.go.id

Nick Vujicic - No Arms, No Legs, No Worries

2009-11-20T05:43:00.013+07:00

Inilah cerita dari seorang pria tampan dan cerdas, serta bersuara indah, yang dilahirkan tanpa kedua lengan dan kedua kaki. Namun ia tetap bersemangat dan bahagia dalam menjalani hidupnya. Ia jago main golf, berselancar, dan berenang. Terlebih, ia juga sukses dalam karirnya. Nick Vujicic (26 tahun), pria Serbia kelahiran Australia itu, memang luar biasa!!

Nick lahir di sebuah rumah sakit di Kota Melbourne pada tanggal 4 Desember 1982. Orangtuanya sangat terkejut ketika melihat keadaan putra mereka yang lahir tanpa dua lengan dan dua kaki. Menurut dokter yang menanganginya, Nick terkena penyakit Tetra-amelia yang sangat langka. Kondisi ini kontan membuat ayah Nick (seorang pemuka agama dan programmer komputer) dan ibu Nick (seorang perawat) bertanya-tanya dalam hati, kesalahan besar apa yang telah mereka perbuat hingga putranya terlahir tanpa anggota-anggota tubuh. Tak jarang, mereka menyalahkan diri sendiri atas keadaan Nick.

Namun, hal ini tidak berlangsung lama. Ayah dan ibu Nick melihat putranya, biarpun cacat tubuh, tetap tumbuh kuat, sehat, dan ceria - sama seperti anak-anak lainnya. Dan, Nick kecil terlihat begitu tampan serta menggemaskan! Matanya pun sangat indah dan menawan.Maka, mereka mulai bisa menerima keadaan putranya, mensyukuri keberadaannya, dan segera mengajarinya untuk hidup mandiri.

Nick memiliki sebuah telapak kaki kecil di dekat pinggul kirinya. Sang ayah membimbingnya untuk berdiri, menyeimbangkan tubuh, dan berenang sejak Nick berusia 18 bulan. Kemudian, dengan tekun dan sabar, sejak usia 6 tahun, Nick belajar menggunakan jari-jari kakinya untuk menulis, mengambil barang, dan mengetik. Kini, Nick menyebut telapak kakinya yang berharga itu sebagai "my chicken drumstick."

Agar bisa hidup lebih mandiri, kuat secara mental, dan bisa bergaul dengan luwes, ibu Nick memasukkan putranya ke sekolah biasa. Segera saja, Nick menyadari bahwa keadaannya sangat berbeda dengan anak-anak lainnya. Ia juga mengalami berbagai penolakan, ejekan, dan gertakan dari teman-teman sekolahnya. Hal ini membuatnya merasa begitu sedih dan putus asa. Pada usia 8 tahun, Nick sempat berpikir untuk mengakhiri hidupnya. Namun, kasih dan dukungan orangtuanya, serta hiburan dari para sahabatnya, mampu membuat Nick mengenyahkan pikiran tersebut. Ia menjadi lebih bijaksana dan berani dalam menjalani kehidupan.

Pada suatu pagi, saat usia 12 tahun, Nick mendapat pengalaman tak terlupakan. Saat bangun dan membuka matanya, tiba-tiba saja ia menyadari betapa beruntungnya dirinya. Ia sehat, serta punya keluarga dan para sahabat yang menyayanginya. Ia juga hidup dalam keluarga yang berkecukupan.

Setahun kemudian, ketika membaca surat kabar, Nick dan ibunya menemukan sebuah artikel yang sangat menggugah jiwanya. Artikel itu, berkisah tentang seorang pria cacat tubuh yang mampu melakukan hal-hal hebat, termasuk menolong banyak orang. "Pada saat itulah, saya menyadari bahwa Tuhan memang menciptakan kita untuk berguna bagi orang lain. Saya memutuskan untuk bersyukur, bukannya marah, atas keadaan diri sendiri! Saya juga berharap, suatu saat bisa menjadi seperti pria luar biasa itu-yakni bisa menolong dan menginspirasi banyak orang!" demikian ujar Nick, dalam sebuah wawancara.

Untuk meraih mimpinya, Nick belajar dengan giat. Otak yang encer, membantunya untuk meraih gelar Sarjana Ekonomi bidang Akuntansi dan Perencanaan Keuangan pada usia 21 tahun. Segera setelah itu, ia mengembangkan lembaga non-profit ‘Life Without Limbs' (Hidup Tanpa Anggota-Anggota Tubuh), yang didirikannya, pada usia 17 tahun, untuk membantunya berkarya dalam bidang motivasi.

Kini, Nick Vujicic adalah motivator/pembicara internasional yang gilang-gemilang. Ia sudah berkeliling ke lebih dari 24 negara di empat benua (termasuk Indonesia), untuk memotivasi lebih dari 2 juta orang-khususnya kaum muda. Berkali-kali, ia diwawancarai oleh stasiun televisi dengan jangkauan internasional, seperti ABC (pada 28 Maret 2008). Produknya yang terkenal adalah DVD motivasi "Life's Greater Purpose", "No Arms, No Legs, No Worries", serta film "The Butterfly Circus."

"Saya telah memberikan berbagai jenis motivasi kepada orang-orang, berdasarkan pengalaman hidup saya," pungkas Nick di akhir wawancara. "Namun, ada satu hal yang selalu saya katakan pada mereka: ‘Terimalah dan cintai diri kamu sendiri.' Jika satu orang saja bisa melakukannya, kemudian merasa lebih bersemangat dalam menjalani hidup serta ingin berguna bagi orang lain, saya merasa bahwa sebagian tugas saya di dunia ini telah terselesaikan."

Habibie Afsyah, Dari Atas Kursi Roda Merajut Sukses

2009-11-16T12:56:00.003+07:00

Keterbatasan fisik bukan halangan untuk berjuang meraih kesuksesan. Dari atas kursi roda, Habibie Afsyah menekuni profesi sebagai internet marketer dengan penghasilan jutaan rupiah.Habibie mungkin tidak seberuntung anak muda lainnya yang dianugerahi kesempurnaan fisik. Ia mengalami kelumpuhan sejak kecil yang membuatnya harus mendapat bantuan dari orang lain dalam setiap gerak kesehariannya.

amun demikian, keterbatasan yang ada tidak membuatnya manja dan surut beraktivitas. Ia menolak berkecil hati dan ingin mandiri.

Sosok Habibie mungkin tidak asing lagi. Ia kerap menjadi narasumber dalam seminar bisnis, motivasi, dan inspirasi. Wajahnya pun beberapa kali menghiasi layar televisi. Itu berkat kiprahnya meraup penghasilan melalui bisnis online yang digelutinya sejak tahun 2007. Kepada Kampus yang bertandang ke kediamannya di kawasan Setiabudi, Jakarta, pemuda kelahiran Jakarta 6 Januari 1988 ini menuturkan kisahnya, yang semoga dapat menginspirasi kawan-kawan Kampus.

Dalam kamar berukuran sekitar 3 x 4 meter yang berfungsi sebagai ruang kerja, Habibie menjalani kesehariannya sebagai internet marketer. Terdapat satu set PC yang diakrabinya setiap hari dengan menggunakan dua jari yang masih bisa aktif digerakkan. "Sekitar 8 jam per hari," kata Habibie, mengungkapkan kebiasaan durasi online per harinya yang digunakan untuk untuk menjawab e-mail hingga mengelola situs web, dll. "Kalau bosan ya, main game, chatting, atau Facebook-an," katanya.

Melalui bisnis online yang digelutinya, Habibie berhasil meraup keuntungan sekitar 5986 US dollar atau sekitar Rp 65 juta dalam setahun. Jika dihitung kotor, berarti Habibie memperoleh penghasilan Rp 5 juta per bulan dari kursi rodanya. Lantas bagaimana cara Habibie bekerja? Habibie mengikuti bisnis online dalam sebuah situs asal Amerika www.amazon.com. Habibie menjadi perantara pembelian barang-barang yang ditawarkan Amazon. "Seperti broker atau bahasa populernya makelar gitu loh," kata Habibie.

Untuk memasarkan barang-barang yang ada di Amazon, Habibie melakukan berbagai upaya. Di antaranya memasarkan pada situs pribadinya yang bernama www.habibieafsyah.com. Jadi, jika ada orang yang meng-klik iklan barang tersebut, akan langsung terkoneksi pada situs Amazon. Jika orang tersebut jadi membeli barang tersebut, Habibie akan mendapatkan komisi atau disebut juga referral fees. Kesimpulannya, semakin banyak orang yang membeli karena perantaranya, maka akan semakin banyak keuntungan yang diraup oleh Habibie.

Bisnis online Amazon itu ia tekuni pada Juni 2007 hingga Juli 2008. Namun karena krisis global, yang membuat berbagai kebijakan Amazon berubah, penghasilannya di Amazon mengalami penurunan drastis. Ia pun menutup penjualannya di sana, dan mencoba mencari peluang pasar dalam negeri. Bersama sang ibunda, Habibie memulai bisnis online yang menjual produk-produk, di antaranya properti, memasarkan ponsel dengan konten utamanya Alquran, pemberian pelayanan ibadah haji dan umrah, hingga memasarkan madu murni Perhutani. Kini, Habibie setiap harinya mengoperasikan tak kurang dari 5 situs-situs bisnis online-nya tersebut.

Penghasilan per bulan yang diperolehnya sekitar Rp 4-5 juta. Itu belum termasuk penghasilan yang didapat dari honor-honor yang diterima sebagai pembicara di seminar-seminar, atau undangan lain sebagai bintang tamu di radio dan televisi.

Menurut dia, bisnis online tidak ada bedanya dengan bisnis offline. "Bedanya kalau bisnis offline asetnya itu tanah, gedung, dsb., sedangkan bisnis online asetnya itu domain dan hosting," kata Habibie. Keberadaan internet sendiri mempermudah orang untuk mempromosikan penjualan barangnya. "Orang-orang banyak menganggap perlu modal besar untuk berbisnis, itu yang sering menghambat. Orang harus punya toko, padahal tidak selalu begitu. Tidak semua orang punya modal fisik dan material yang sama. Maka, mulailah dari apa saja yang ada," kata Habibie.

Habibie memberi tips bagi orang yang berminat menjadi internet marketer. Kuncinya adalah membuat sebuah situs web yang di buat sedemikian rupa sehingga bisa menarik seseorang untuk berkunjung setelah mengetikkan suatu kata kunci. Jika pengunjung tersebut telah sampai pada situs yang dimaksud, kemungkinan untuk membeli atau menghubungi contact person yang tercantum di sana akan lebih besar.

Habibie menuturkan cara-cara yang bisa ditempuh agar sukses dalam bidang online marketing, di antaranya temukan kata kunci yang tepat dan mudah terpikirkan oleh orang yang nantinya akan dipasang sebagai sebuah judul situs, lalu membuat banyak tautan (link), eksplorasi desain situs, mengisi situs tersebut dengan artikel tulisan yang berkaitan, dll. "Bisnis online marketing belum terlalu familiar walau sekarang sudah mulai banyak yang mencobanya, dan peluang ke depannya masih terbuka dan cerah," kata Habibie.

Ada figur hebat yang ada di balik ketegaran dan kesuksesan Habibie. Adalah Endang Setyati, atau dikenal juga sebagai Ibu Habibie, yang setia melimpahkan kasih sayang pada anaknya yang mengidap Muscular Dystrophy Progressiva. Endang selalu mendampingi anaknya di beberapa seminar atau di berbagai talkshow di radio dan televisi.

Endang menuturkan bahwa Habibie mengalami gangguan otak secara permanen yang disebabkan terjadinya mutasi gen sehingga menyebabkan penderitanya mengalami kelumpuhan. "Ini termasuk penyakit langka. Terjadinya 1:30.000. Dampaknya, semakin bertambah umur, semakin melemah," kata Endang

Perempuan kelahiran Yogyakarta, 17 Desember 1951 ini, sempat merasa shock dan sedih ketika mengetahui anaknya mengalami cacat fisik. "Harapan seorang ibu kan ingin anaknya sempurna. Tetapi Allah memberikan saya anak seperti itu, saya ikhlas saja. Saya anggap itu bukan musibah, namun anugerah karena saya diberi keistimewaan dan rahman Tuhan di antara 30 ribu orang. Saya anggap jalan ke surga," kata Endang.

Endang menuturkan, ketika Habibie masih kecil, ia selalu berjuang keras untuk kesembuhan Habibie, terutama agar Habibie bisa berjalan lagi di atas kakinya sendiri. Namun atas keterangan dari dokter dan informasi yang diaksesnya di internet yang menyatakan bahwa harapan kesembuhan sangat kecil, ia pun mulai mengubah sistem asuhannya pada Habibie. "Saya tidak lagi berjuang agar Habibie bisa jalan, tetapi lebih baik saya berjuang keras memotivasinya, membangkitkan percaya dirinya, untuk masa depannya," kata Endang.

Habibie di sekolahkan oleh Endang tidak pada sekolah khusus anak berkebutuhan khusus, namun pada sekolah formal. "Selain Habibie sendiri tidak nyaman, menurut rekomendasi dokter, Habibie termasuk anak yang cerdas sehingga mampu di sekolah formal," kata Endang. Terbukti, Habibie senantiasa meraih prestasi bagus di sekolahnya, paling tidak selalu berada dalam peringkat 5 besar. "Bahkan, ia suka jadi tempat sontekan teman-temannya," kata Endang, seraya tersenyum.

Endang setia mencurahkan kasihnya dan memberi kesempatan besar pada anaknya untuk mengembangkan diri layaknya anak-anak normal. "Saya mengarahkan Habibie untuk banyak ikut seminar dan kursus," kata Endang. Walau Habibie tidak melanjutkan pendidikan ke jenjang kuliah, tetapi Endang membekalinya dengan berbagai pendidikan praktis.

Mulai dari kursus web designer, public speaking school, hingga penulisan, dijajal oleh Habibie. Termasuk juga pendidikan tentang online marketing. Habibie yang memang dasarnya hobi bermain komputer, game, dan berselancar di dunia maya, dengan senang hati mengikuti pendidikan bisnis online tersebut. Itulah yang menjadi awal Habibie dan juga dibantu Endang, mulai menekuni profesi internet marketer.

"Saya suka dengar info, walau masih samar terdengar, bahwa internet bisa menghasilkan uang. Waktu itu ada seminarnya, lalu saya ajak Habibie ke sana," kata Endang. Semenjak itu, Habibie dan Endang seringkali menjadi peserta dalam berbagai seminar dan pendidikan tentang online marketing. Kini, Endang dan Habibie juga tengah membidani kelahiran buku pertama mereka yang mengupas tentang motivasi.

Habibie dan Endang ibarat paket lengkap motivator andal yang kini terbilang sering berbicara di mana-mana. Bagi Endang, setiap individu memiliki kekurangan, tetapi sebaiknya kita tidak boleh terbelenggu oleh kekurangan. Justru sebaliknya kita harus mencari kelebihan yang ada pada diri kita dan mengembangkannya.

Habibie sendiri terpilih menjadi ikon Gerakan Nasional "Ayo Mandiri" yang bertujuan mengajak sebanyak-banyaknya keluarga terjun dalam dunia kewirausahaan. Selain itu, sejak November 2008 lalu, Habibie juga mengembangkan Yayasan Habibie Afsyah untuk menjadikan anak-anak sepertinya menjadi manusia-manusia yang mandiri secara finansial dan sosial. Anak-anak yang bisa hidup tanpa menunggu dan mengharapkan belas kasihan orang lain, serta bisa membekali dan mengembangkan potensi diri. "Jangan menyerah pada keadaan. Asal ada kemauan kuat, bagaimanapun keadaannya, setiap orang bisa sukses," kata Habibie.

dewi irma

Suheri dan Rumah boneka Barbie

2009-11-16T12:42:00.003+07:00

Jalan hidup memang tidak bisa ditebak. Lebih baik mengikuti alur dan berbuat yang terbaik daripada menggerutu menggugat keadaan. Prinsip itulah yang diyakini Suheri, penyandang cacat yang dengan keterbatasan fisiknya justru sukses melakoni bisnis. Usaha membuat rumah-rumahan boneka Barbie yang dirintisnya telah mendatangkan omzet puluhan juta rupiah per bulannya. Bahkan, kini, belasan pekerja bergantung hidup pada usahanya itu.

Ketika ditemui di tempat usahanya di kawasan Fatmawati, Jakarta Selatan, Suheri tengah asyik berkutat dengan amplas dan potongan-potongan triplek berbentuk lengkung. Ampelas ia gunakan untuk menghaluskan potongan-potongan tripleks untuk ornamen rumah boneka. Sesekali Suheri menerima telepon dari pelanggan yang menanyakan pesanan rumah boneka buatannya. Sesekali pula dari kursi rodanya ia memeriksa pekerjaan para anak buahnya.

“Ya begini aktivitas saya sehari-hari,” ujarnya membuka percakapan. Suheri lantas menceritakan masa-masa awal ia merintis usaha. Sekitar 11 tahun yang lalu, saat krisis moneter melanda Tanah Air, Suheri pun memulai bisnis membuat rumah Barbie. Keahlian membuat rumah Barbie ia peroleh dari seorang rekannya yang berkebangsaan Inggris. Suheri bertemu dengan rekannya itu di Wisma Cheshire, tempat berkumpulnya komunitas penyandang cacat yang 80 persen anggotanya mengalami cacat akibat kecelakaan.

Sebelumnya, tidak pernah sedikit pun terlintas dalam benaknya menjadi penyandang cacat. Kecelakaan mobil di Palembang, Sumatra Selatan, yang dialami Suheri saat ia berusia 17 tahun menjadikan kedua kakinya lumpuh permanen. Kondisi itu tentu saja membuatnya sangat terpukul. Impiannya untuk memiliki bengkel mobil dirasanya tidak mungkin tergapai. Padahal, sejak kecil pria asal Palembang itu sangat menggemari otomotif.

Karena kecelakaan itu, Suheri pun pergi ke Jakarta untuk mengobati saraf tulang belakangnya yang rusak penyebab kelumpuhannya. Sekitar tiga tahun Suheri menjalani pengobatan yang diakuinya merupakan masa-masa terberat dalam hidupnya. Apalagi jauh dari keluarga yang sebagian besar tinggal di Palembang, membuatnya merasa bertambah berat.

Namun, menyadari tidak ada gunanya meratapi terus nasib yang menimpanya, anak kedua dari pasangan Wong Kun dan Wulian Kan itu akhirnya memutuskan aktif dalam kegiatan olah raga, seperti lempar lembing dan balap lari kursi roda. “Berolah raga membantu saya melupakan keterbatasan fisik yang saya alami,” katanya. Bahkan, melalui olah raga, Suheri sempat melanglang buana ke banyak negara untuk mengikuti berbagai perlombaan. Medali emas pun sempat diraihnya ketika ia mengikuti kejuaraan olah raga bagi penyandang cacat di Inggris dan Jepang.

Jalan nasib kemudian menuntunnya pada usaha membuat rumah Barbie. Sebelumnya, Suheri bersama beberapa temannya sempat memiliki usaha membuat interior rumah. Suheri mengatakan sebelum krisis moneter, ia telah banyak menerima pesanan rumah Barbie, terutama dari orang-orang asing untuk dibawa ke negara mereka. Sejak itulah, Suheri pun memfokuskan usahanya pada pembuatan rumah Barbie.

Agar produknya lebih inovatif, Suheri terus mengembangkan desain rumah Barbie-nya dengan meniru model rumah-rumah mewah di kasawan Pondok Indah, Jakarta Selatan. Untuk satu unit rumah, ia jual dengan harga 600 ribu rupiah. Kini, usaha yang telah dirintisnya telah membuahkan hasil memuaskan. Melalui usahanya itu pula Suheri bisa membuktikan bahwa keterbatasan fisik bukan menjadi penghalang bagi para penyandang cacat untuk meraih kesuksesan. “Asal kita mau berusaha, kita bisa mandiri meski dalam keterbatasan fisik,” tandasnya optimistis.

sumber : koran-jakarta.com

Tidak Menyerah Pada Keterbatasan

2009-11-16T12:35:00.007+07:00

Jessica Cox bisa mengemudi mobil, berenang, dan mengetik 25 kata per menit. Ia juga pemegang dua ban hitam Tae Kwon-Do (dari dua federasi) dan pintar menari. Ia bisa sekolah, lulus kuliah, dan menerbangkan pesawat. Ia mandiri, cantik, berprestasi, dan menjadi orang yang berguna. Jadi, apa yang tidak dimiliki perempuan muda ini? Dua lengan!
Jessica adalah warga negara Amerika Serikat keturunan Filipina. Usianya 25 tahun. Ia tinggal di Tucson, Arizona.

Untuk diketahui, Jessica dilahirkan tanpa lengan. Orangtuanya tentu terkejut dan sedih dengan keadaannya. Namun mereka tidak putus asa. Mereka bisa menerima keadaan itu dan mengajari anak perempuannya hidup mandiri. Kedua kaki Jessica diajari melakukan banyak hal, antara lain untuk menggantikan fungsi kedua lengannya.

Bagaimana dengan Jessica? Awalnya, ia merasa malu, takut, dan tidak percaya diri. Sebab, keadaan fisiknya berbeda dengan orang lain. Untunglah, ia memiliki keluarga, teman-teman, dan guru yang luar biasa. Mereka menerima keadaannya dan mendukungnya.

"Aku ingat saat pertama kali akan tampil di panggung untuk pertunjukan tari. Aku malu dan khawatir semuanya tidak akan berjalan lancar. Jadi, aku bilang ke guruku, ‘Tolong tempatkan aku di barisan paling belakang'. Guruku berkata, ‘Tidak ada barisan belakang!'" Pertunjukan itu sukses dan Jessica terpacu untuk menjadi seorang penari.

Seorang pilot pesawat tempur yang tergabung dalam aksi amal Wright Flight juga berjasa. Ia menawari Jessica, yang awalnya takut terbang dan ketinggian, untuk belajar menerbangkan pesawat padanya. Awalnya, Jessica menolak. Namun pilot itu terus memaksa dan bilang bahwa Jessica akan menyukai terbang dan berada di atas awan. Akhirnya Jessica menerima tawaran itu dan menganggapnya sebagai salah satu tantangan terbesar dalam hidupnya. Kini Jessica sudah mengantongi lisensi pilot.

Atas semua kesuksesannya yang luar biasa itu, Jessica berkata, "Banyak hal yang tidak bisa dilakukan oleh seorang penyandang cacat. Namun saya tidak pernah mengatakan, ‘Saya tidak bisa'. Jika belum sukses dalam melakukan suatu hal, saya selalu mengatakan, ‘Saya belum berusaha keras!' Saya juga berusaha beradaptasi dengan dunia yang memerlukan dua lengan ini".

Kini, apa target Jessica? "Masih ada banyak hal di daftar keinginan saya. Hmmm... saya ingin bisa mengepang rambut dan memanjat tebing!" Ia juga ingin mengajari banyak hal pada orang-orang yang senasib dengannya. Mereka mungkin merasa kurang percaya diri, namun Jessica selalu menyemangati mereka dengan berkata, "Sayalah bukti bahwa Anda juga bisa melakukan banyak hal!"

Zulhadi Berdagang Kerupuk Meski Tuna Netra

2009-11-01T07:48:00.012+07:00

Setiap manusia harus menjalani hidupnya seperti apa yang telah digariskan Yang Maha Kuasa. Sepahit apapun harus dijalani. Itulah yang dilakoni oleh Zulhadi (27), ia hidup dalam kebutaan. Ia beristrikan seorang wanita yang juga tuna netra. Ia harus menghidup istri dan 4 orang anaknya.

27 tahun, aku Zulhadi hidup dalam kegelapan. Mataku tak lagi mampu melihat sejak aku berusia 5 tahun. Aku sangat sadar, manusia jauh dari kesempurnaan hingga aku berlapang dada menerima cobaan ini.

Meski awalnya terasa sangat berat, disaat teman-teman kecilku menikmati indahnya dunia anak-anak, aku malah mulai akrab dengan kegelapan.

Memang aku terlahir dari keluarga yang hidup pas-pasan. Orangtuaku hanyalah petani karet di Jambi. Menurut ibunya, saat usiaku menginjak 5 tahun tubuhnya mengalami panas hebat, akibatnya fatal, pengliatanku mulai terganggu. Mataku rabun.

Meski orangtuaku jauh dari kecukupan, namun upaya mengobati penyakitku tak surut. Pengobatan medis dan tradisional diupayakan semampu orangtuaku, namun hasilnya jauh dari harapan. Mungkin sudah suratan buatku mataku akhirnya tak lagi mampu melihat. Ya aku buta.

Perlahan aku berbesar hati menerima cobaan ini dengan bermodalkan kepercayaan diri aku bisa menjalani hidupku sampai saat ini. 8 tahun lalu, tepatnya tahun 2008 aku meninggalkan tanah kelahiranku menuju Jakarta. Dengan berbekal ijazah dan kemampuan pijat, aku mengadu untung di ibukota. Pendidikanku memang cuma sampai Sekolah Menengah Pertama, namun aku yakin di Jakarta aku bisa hidup meski dengan kerja keras luar biasa.

Menginjakan kaki di Jakarta aku langsung menjadi pemijat keliling. Profesi inilah yang menjadi sandaran hidupku dan keluargaku. Beruntung aku memiliki Kasmini, istriku yang senantiasa menemaniku menjalani hidup ini. Sama sepertiku, Kasminipun tidak melihat, ia juga buta.

Kasmini malah tak pernah melihat dunia sedikitpun. Istriku buta sejak lahir, nasib yang samalah yang menyatukan kami. Dari pernikahan ini Tuhan menganugerahkan 4 orang anak. Dua laki-laki dan dua perempuan, sungguh bahagia keluarga kami. Namun himpitan ekonomi kerap menganjal perasaanku dengan 4 orang anak,aku harus membiayai hidup keluarga.

Kadang disaat-saat menyendiri dalam hati aku bertanya kepada Yang Maha Kuasa mengapa cobaankku begitu besar. Ya berat, aku menanggung hidup anak dan istriku, bahkan terpaksa di sulung dititipkan kepada keluarga istriku di Jawa Tengah.

Kadang ingin rasanya melihat raut wajah anak-anakku, namun itu cuman mimpiku, aku hanya bisa meraba wajah anakku seraya membayangkannya. Beruntung tak satupun anakku yang terlahir buta. Tugasku kini tinggal membesarkan anak-anakku dengan segenap daya. Sejak tahun 2007, aku membanting setir dari pemijat keliling menjadi pedagang kerupuk keliling. Ini semata-mata demi anak-anakku meski aku harus memeras keringat membanting tulang dengan segala keterbatasan.

Cobaan bukan hanya miliku. Anakku Dewi Kusrini juga harus merasakan kepahitan hidup orangtuanya. Kadang ia kerap mendapat cemoohan teman-teman sekolahnya. Rasanya aku berkeinginan menyekolahkan anak-anaku setinggi mungkin. Sanggupkah aku.

Tak sebersitpun di benak Zulhadi untuk meminta belas kasihan oranglain. Rasa tanggungjawab dan harga diri mengalahkan semua itu. Setelah 7 tahun menjadi pemijat keliling, ia kini berdagang kerupuk, meski hasilnya juga tidak seberapa.

Aku memang memiliki keinginan menyekolahkan anak-anakku, namun aku sadar dengan takdir yang diberikan Tuhan kepadaku. Untuk itu aku hanya bisa pasrah dan berusaha sebisaku mengikuti hidupku yang mengalir.

Sekarang aku tinggal di rumah kontrakan dibilangan Joglo, Jakarta Barat bersama istri dan anak-anakku. Setiap bulan aku harus menyisihkan uang 350 ribu rupiah untuk sewa rumah kontrakan. Uang sebesar itu sangat berarti buat kami yang masih sulit keluar dari pintu kemiskinan.

Sebagai pedagang kerupuk ikan, dalam sehari kalau beruntung aku bisa meraup laba 25 ribu rupiah. Tidak jarang aku hanya mampu membawa pulang belasan ribu rupiah saja.

Kerupuk-kerupuk ikan inilah yang menjadi tumpuhan hidup keluargaku. Biasanya 60 an bungkus kerupuk aku bawa setiap harinya dengan menyusuri jalan-jalan di Jakarta aku mencari peruntunganku. Berkilo-kilo meter aku berkeliling menjajakan kerupuk ikan ini.

Jangan bayangkan perjalanan kelilingku itu mulus. Aku kerap tersandung persoalan apalagi masalahnya kalau bukan karena aku tidak bisa melihat. Kadang aku tersenggol motor atau tertabrak mobil, bahkan cemoohan pun kerap ku terima. Sekali waktu aku pun pernah terjerembak kedalam parit.

Sebagai pasangan tuna netra kehidupan rumah tangga yang kami bangun penuh suka duka. Kesulitan yang kami rasakan tentu lebih banyak dari mereka yang hidup normal, tapi aku dan Kasmini, istriku sudah sepakat memberi tekad akan menghadapinya bersama. Hanya dengan tekad itu kami kuat menghadapi segala rintangan.

Kami bertekad akan bersama-sama mengarungi hidup membesarkan anak-anakku menghadapi masalah. Aku hanya berkeinginan menyekolahkan anak-anakku hingga mencapai ke perguruan tinggi. Kadang ada tetanggaku yang turut prihatin atas kehidupan keluargaku, kehidupanku dan keluarga rupanya mengusik nurani mereka.

Kami sadar inilah garis kehidupan yang harus dilalui menjadi pasangan suami istri yang tuna netra membangun rumah tangga membesarkan anak-anak adalah hidup yang aku harus hadapi setiap harinya dengan semua keterbatasanku.

Didalam hidup kegelapan aku hanya bisa berdoa dan berharap agar Tuhan memberikan kesehatan dan rejeki bagi keluargaku. Tuhan yang menciptakan umat, pasti akan merawat dan memberikan jaminan hidup bagi umatnya, apalagi seperti aku. (Sup)

indosiar.com

KASIH TIADA BERTEPI

2009-11-01T07:38:00.008+07:00

mengatakan kasih ibu tak lekang termakan usia atau jaman. Juga bahwa kasih ibu tiada berbatas atau bertepi. Ungkapan tersebut sungguh tepat untuk menggambarkan sosok-sosok ibu yang hadir di Kick Andy episode ini. Mereka adalah ibu-ibu rumah tangga biasa yang terpaksa harus mengemban amanah "khusus" membesarkan anak-anaknya yang yang memiliki keterbatasan fisik dan psikis.

Padahal banyak sekali anak-anak yang berkebutuhan khusus, sering kali dianggap sebagai beban oleh orang tuanya. sehingga mereka tak mendapatkan perhatian dan kasing sayang semestinya. Namun hal ini tidak berlaku bagi Endang Setyanti. Kehadiran putranya, Habibie Afsyah yang mengidap "*motoric neuron*" atau kerusakan permanen pada otak kecil tetap dianggapnya sebagai amanah.
Amanah yang harus dirawatnya dan dilimpahinya dengan kasih sayang semaksimal mungkin. Habibie yang kini berusia 20 tahun, sejak balita harus memakai kursi roda. Perkembangan fisik yang tidak sempurna sejak usia 1 tahun membuatnya tidak bisa berdiri dan berjalan.

Namun meski memiliki keterbatasan fisik, Endang tidak menganggapnya berbeda dengan anak kebanyakan lainnya. Habibie pun disekolahkannya di sekolah biasa, bukan di sekolah luar biasa. Dan Endang harus berpikir keras bagaimana membekali Habibie supaya bisa mandiri secara mental dan finansial saat dewasa nantinya. Terinspirasi dari kegemaran Habibie bermain video game, komputer dan internet, Endang kemudian menghabiskan waktunya dari seminar ke seminar bertopik* internet marketing*.

Dan perjuangannya menemukan titik terang, saat akhirnya ia berhasil mengantarkan Habibie pada profesi seorang internet marketer dengan penghasilan puluhan juta rupiah dan bahkan motivator di seminar-seminar. "Saya harus bisa membuat Habibie bisa memberdayakan dirinya untuk bekal hidupnya kelak. Jangan sampai hidupnya menjadi beban masyarakat atau hanya menunggu belas kasihan dari orang lain. Ini tidak boleh terjadi pada Habibie anak saya" ungkap Endang dengan mantap.

Perjuangan serupa juga dilakoni oleh Ernim Ilyas. Kelahiran putra keduanya, Ferdi Ramadhan pada 1995 lalu yang divonis dokter mengidap *Down Syndrome*, dihadapinya dengan tabah. Keterbatasan Adi, panggilan akrab Ferdi, membuatnya tak mampu berkomunikasi secara verbal. Berbagai jenis terapi diberikan pada Adi. Mulai dari terapi pijat, fisioterapi hingga terapi wicara. Menurut Ernim, kehangatan kasih sayang dari orang-orang terdekatlah yang bisa membuat Adi berkembang dengan baik. Kedekatan dan dukungan kasih sayang darinya dan sang suami Hendri Johni, serta sang kakak, Gesa yang sangat bangga dan menyayangi adiknya, tidak sia-sia.

Perkembangan jasmani dan organ fisik Adi, jauh melampaui perkembangan mentalnya. Adi mampu berprestasi di sejumlah cabang olahraga khusus. Atletik, sepakbola, bulutangkis dan renang adalah olahraga favoritnya. Kini, Adi merupakan salah satu atlet *special olympic* yang telah mengharumkan nama Indonesia di tingkat internasional. Terakhir pada April 2008 lalu, Adi mempersembahkan medali emas bagi Indonesia di cabang lompat jauh tanpa awalan, dan medali perak dari cabang sepak bola dari tim *Special Olympic*Indonesia (SoIna) di ajang Special Olympic Australia National Junior Games 2008.

Sementara perjuangan tak kalah heroik, juga muncul dari seorang Ira Dompas. Selama lebih dari 28 tahun, Ira harus bersusah payah menghadapi gangguan *autis hiperaktif* yang menimpa putra sulungnya, Oscar Yura Dompas. Istilah dan pengetahuan yang masih sangat minim tentang gangguan autistik pada tahun 80-an, membuatnya harus berjuang keras membesarkan Oscar di tengah pandangan "miring" lingkungan sekitarnya. "Seringkali tetangga sekitar bilang, anak bu Ira gila"kenang Ira pada masa-masa kecil Oscar. Autis hiperaktif Oscar memang menyebabkannya dicap demikian. Jika tidak asyik dengan dirinya sendiri, Oscar seringkali melakukan hal-hal yang mengganggu tetangga. Seperti misalnya masuk ke pekarangan orang lain dan merusak barang-barang mereka.

Hal ini harus dihadapi Ira dengan kesabaran super. Dia harus selalu menjelaskan berulangkali kepada tetangga sekitar tentang kondisi dan "penyakit" Oscar, apa itu autis dan apa bedanya dengan gila. Perhatian ekstra harus diberikannya kepada Oscar, hal yang juga dimintanya kepada adik Oscar dalam membimbing sang kakak. Dan kerja kerasnya membuahkan hasil cemerlang. Sedikit demi sedikit Oscar bisa berkembang, mampu bersosialisasi dengan lingkungan dan orang lain. Bahkan Oscar mampu menamatkan kuliahnya di Fakultas Sasta Inggris Universitas Atmajaya Jakarta dengan lancar. Kini dua buku kisah hidupnya mampu dituangkannya dalam dua buku, salah satunya berbahasa Inggris. Dan Oscar kini mampu mandiri dari profesinya sebagai pekerja seni.

Dan perjuangan berat, harus dilakoni oleh Poppy Devita Maharani Soepardi. Putra tunggalnya yang berusia 5 tahun, Dewantara Soepardi adalah penderita penyakit langka *Cerebral Palsy*. Dewa mengalami cedera otak dan fisik, yang membuatnya tak mampu beraktivitas secara fisik atau motorik seperti anak sebayanya.

Namun Poppy tak kenal kata menyerah. Berbagai metode terapi dicarinya hingga ke luar negeri, untuk bisa mengatasi keterbatasan Dewa. Hingga akhirnya ditemukannya metode Glen Doman untuk berkomunikasi dengan Dewa serta membantunya belajar membaca, berhitung, serta pelajaran lainnya dibantu sebuah *facilitator communication.* Dan dibalik keterbatasan fisik dan motoriknya, Tuhan memberikan keajaiban lain pada Dewa. Dewa dianugrahi kemampuan ingatan fotografik, kemampuan yang mampu membuatnya mengingat benda, gambar atau tulisan secara sangat cepat dan dengan akurasi tinggi. Kemampuan yang mampu membuatnya menghabiskan 24 buku tiap bulan. Dan kelebihan lainnya adalah Dewa mampu menuangkan isi hati dan pikirannya ke dalam sebuah puisi. Produktivitas puisi yang tinggi, yang dalam waktu dekat akan diterbitkan dalam bentuk buku.

Dan inilah penggalan bait puisi Dewa, yang dibuatnya saat diundang ke Kick Andy.

Bila cintaku datang

Jangan kau ijinkan ia pergi

Apabila arus hidupku terhalang batu

Singkirkan halangan itu dengan doaku

Suaraku kini didengar

Dinegeriku Indonesia

Akupun bahagia

Terima kasih Tuhan

Akupun tersenyum manja

Kickandy.com

Eleanor Simmonds

2009-10-10T06:27:00.007+07:00

Eleanor Simmonds atau Ellie adalah seorang anak Inggris. Ia mengidap penyakit achondroplasia. Akibatnya, tubuhnya tidak bisa berkembang dengan normal. Saat ini, pada usia 14 tahun, tinggi badannya hanya 1,23 meter, dengan berat badan 43 kilogram.

Namun, janganlah memandang remeh dirinya. Ia sangat berbakat, percaya diri, dan prestasinya LUAR BIASA! Ialah wakil termuda Inggris Raya untuk Paralimpik 2008 di Beijing, China. Paralimpik adalah kejuaraan olahraga khusus untuk orang yang cacat fisik dan penglihatan.

Ellie berlaga di lima nomor perorangan cabang olahraga renang. Berbekal impian meraih medali Paralimpik, ia harus bertanding dengan orang-orang dewasa yang usianya jauh di atasnya. Hasilnya? Ellie sukses meraih dua medali emas di nomor gaya bebas 100 meter dan 400 meter!
Bahkan, pada nomor 400 meter, Ellie berhasil mengalahkan Nyree Lewis (28 tahun) - senior sekaligus sumber inspirasinya. Karena Nyree-lah, Ellie tertarik menjadi atlet renang.

Prestasi Ellie terdengar sampai telinga Ratu Inggris Elizabeth II. Ratu berkenan memberinya penghargaan "Member of the Order of the British Empire" (MBE). MBE adalah gelar untuk kelas terbawah dalam susunan bangsawan Kerajaan Inggris Raya. Penghargaan atau gelar ini diberikan untuk warga Inggris Raya yang bisa mengharumkan nama negerinya.

Ellie menerima medali ini langsung dari tangan Ratu Elizabeth II pada Rabu, 18 Februari 2009. Betapa bangganya, Ellie! Apalagi ia menjadi orang termuda sepanjang sejarah, yang dianugerahi penghargaan MBE.

Prestasi dan penghargaan tentu membuat kehidupan Ellie dan keluarganya menjadi lebih baik.
Puaskah Ellie? Tidak! Dua pekan setelah mengukir prestasi gemilang di Beijing, dia sudah sibuk belajar di sekolah dan tentu saja, latihan renang.

"Saya latihan pagi dua jam sebelum berangkat sekolah dan dua jam lagi sepulang sekolah," ujar Ellie. "Liburnya hari Minggu saja. Saat itu saya memulihkan kondisi dan bermain dengan teman-teman." Sekadar tahu, Ellie memang sudah terbiasa dengan kerja keras. Ia mulai latihan renang sejak usia 5 tahun dan ikut lomba sejak usia 10 tahun. Baginya, renang sangat menyenangkan. Dari olahraga air inilah, semangat hidupnya membara.

Apa target besar dan menantang berikutnya? Ellie ingin menambah prestasinya di Paralimpik 2012, yang akan diadakan di London, Inggris. Ia ingin mendapat medali emas di semua nomor! "Keluarga dan teman-teman, yang tahun lalu tidak bisa datang ke Beijing, akan bisa mendukung impian saya secara langsung!

Kita lihat saja, prestasi selanjutnya dari Eleanor Simmonds.

Andriewongso.com

MELAWAN NASIB

2009-10-07T20:51:00.006+07:00

Terlahir cacat bukanlah sebuah alasan untuk berkeluh kesah dan menggantungkan kehidupan pada orang lain. Setidaknya inilah prinsip yang dimiliki para nara sumber Kick Andy kali ini.
“Dikasi hidup sekali saja saya sudah bersyukur. Tuhan sudah memberikan kesempurnaan, meski saya harus buta,” ujar Zulhadi, penyandang tuna netra. Sementara bagi Sidik yang terlahir tanpa kaki, kecacatan bukanlah sesuatu yang hakiki bagi sebuah kehidupan. “Tuhan memandang kita bukan dari cacatnya, tapi dari kebaikan sama sesama. Kalau kita baik, Tuhan akan suka,” ujarnya.

Meski memiliki kekurangan secara fisik, Sidik dan Zulhadi bukanlah orang yang pantang menyerah. Sehari-hari mereka menggeluti profesi yang tidak jauh berbeda. Sidik menjadi produsen kerupuk berbahan singkong, yang ia jajakan sendiri. Sementara Zulhadi yang tuna netra, setiap hari berkeliling berjualan kerupuk yang diambilnya secara kulakan dari seorang pengusaha kerupuk di wilayah Cengkareng, Jakarta Barat.

Meski tak punya kaki, Sidik setiap hari berbelanja bahan kerupuk dan menjajakan hasil produksinya dengan mengendarai sebuah motor, yang ia rancang khusus. Sementara Zulhadi yang tuna netra, setiap hari menjajakan kerupuk ikan dengan bantuan sebuah tongkat. Ia berjalan dari pagi hingga sore menjelang, kadang sampai malam. “Kadang saya kesasar atau malah kecebur got,” ujar Zulhadi yang diiringi tawa kecilnya.

Zulhadi yang mantan tukang pijat, maupun Sidik yang pernah bekerja kantoran ini memang tak pernah menunjukkan perasaan duka. Meski secara fisik dan kisah hidupnya bisa membuat kita miris, tapi penampilan mereka di Kick Andy benar-benar membawa sebuah keceriaan dan ketegaran.

Begitu juga dengan nara sumber lainnya, seperti Deni Nurzaman. Deni terlahir dengan kondisi kaki yang tak sempurna. Ia berusia 15 tahun dan kini tercatat sebagai murid kelas V di Yayasan Panti Anak Cacat, di wilayah Hang Leukiu, Jakarta Selatan. Sebuah sekolah yang berjarak cukup jauh dari rumah kontrakan Deni di wilayah Jatinegara, Jakarta Timur.

Karena kondisi ekonomi yang cukup sulit, Deni terpaksa harus berangkat dan pulang sekolah dengan menggunakan alat transportasi yang mengenaskan. Ia harus menelungkup di sebuah papan beroda, beralaskan kain dan plastik, yang kemudian harus ditarik oleh seseorang hingga sampai sekolah. Sejak ayahnya menikah lagi, Deni harus menunggu kebaikan kerabatnya untuk menariknya di roda tersebut. Meski demikian Deni mengaku terus bersemangat untuk sekolah. “ Saya mau jadi ahli komputer,” tegasnya.

Ketegasan juga dimiliki oleh Paini dan Seke. Mereka adalah penyandang cacat kaki dan tangan. Paini bekerja secara wiraswasta untuk membuat aneka makanan kecil. Ia juga merekrut penyandang cacat lain untuk bekerja bersama-sama. Mereka kemudian membuat usaha yang diberi nama “Kuber Penca” atau Kelompok Usaha Bersama penyandang Cacat. “Saya kasi mereka motivasi gini, saya cacat, ayo kamu yang cacat juga bisa. Kita buktikan kalo yang cacat mampu,” kata Paini.

Sementara Seke yang memakai satu kaki palsu dengan kedua lengan tanpa telapak dan jari, sehari-hari memiliki profesi ganda. Pagi-pagi menjadi sopir angkutan kota di kawasan Cengkareng, Jakarta, dan siangnya menjadi tukang gigi! Seperti juga nara sumber lainnya, Seke menganggap hidup ini selalu patut disyukuri dan dijalani secara mandiri. “Bagi saya mengemis itu hanya dilakukan orang yang berpikiran salah,” katanya.

Tak hanya Seke, semua nara sumber juga memberikan pernyataan yang senada: cacat bukanlah alasan untuk mengemis atau menggantungkan hidup pada orang lain.

Inilah kisah orang-orang yang memegang nasib hidup dengan keterbatan, melawan nasib dan ketidakberdayaannya dengan usaha dan kerja keras. Selamat menyaksikan.

Kickandy.com